Fabricant de chambre de stabilité

Le test de température et d'humidité est un terme général. Il s'agit d'un résumé d'ingénierie et de fabrication d'une série de tests de résistance environnementale, tels que des tests de température élevée/basse, des tests de résistance à l'humidité ou des tests de cycle de température. Les procédures telles que les tests d'écart de température et d'humidité appartiennent également au parapluie. Quel que soit le nom de chaque type de test, ils déterminent tous les performances ou le comportement du système complet, du sous-système et des composants individuels du produit fini dans des conditions environnementales normales et difficiles. Dans la plupart des cas, les changements extrêmes sont la température et l'humidité. Cependant, d'autres facteurs environnementaux tels que le sable, la poussière, la corrosion et les vibrations entrent également dans le cadre des tests de performance. Les techniciens effectuent des tests de température et d'humidité en immergeant le produit dans un environnement artificiel. Il s'agit d'une salle d'essai où les changements de température et d'humidité sont induits, contrôlés, surveillés et évalués. La chambre d'essai comprend généralement une table vibrante et un équipement qui régule l'exposition aux abrasifs tels que le sable et la poussière. La taille de la salle de test varie. Certaines chambres sont petites et sont conçues pour tester de minuscules composants tels que des circuits imprimés et des contrôleurs. La chambre de taille moyenne permet de tester à grande échelle des objets plus grands ou de petits produits avec plusieurs charges. Parfois, de très gros candidats comme les véhicules et les machines doivent être testés pour la température et l'humidité. Des chambres d'essai personnalisées sont généralement construites pour ces applications. Utilisation chambre de test de température et d'humidité pour test de stabilité Qu'elle soit utilisée pour les médicaments, les cosmétiques, les textiles, les aliments et boissons ou les produits électroniques, la chambre de test de stabilité est l'un des processus utilisés par les entreprises pour déterminer que leurs produits restent sûrs et fonctionnels en rayon ou dans certaines conditions environnementales. Presque aucune industrie n'exige des tests de stabilité. Tout en se concentrant sur l'évaluation de la durabilité du produit, le test de stabilité est également utilisé pour évaluer l'emballage qui l'accompagne. Ces produits changent de main et d'environnement tout au long de la chaîne de contrôle. Ils doivent être conservés en lieu sûr et protégés pendant le transport, le stockage et l'utilisation prévue. La liste des produits adaptés aux tests de température et d'humidité est longue. Cela dépend en fait de l'environnement de travail attendu du produit. Le type de test dépend également de l'industrie dans laquelle il est appliqué. Voici quelques industries courantes dans lesquelles des tests de température et d'humidité sont effectués régulièrement : aérospatiale automobile défense vitalité télécommunications médical Chaque industrie a ses propres produits uniques et ses propres spécifications et paramètres de test. La liste varie selon l'industrie et l'application prévue. La liste suivante ne répertorie que certains produits et objets adaptés aux tests de température et d'humidité : Composants électriques Ensemble moteur Batteries et panneaux solaires Produits de diagnostic médical Conteneur de médicaments Munitions et armes militaires Adhésifs et produits de calfeutrage Produit en verre Autres considérations lors de l'achat d'une chambre d'essai de stabilité des médicaments . La taille compte vraiment. Si vous testez plusieurs produits ou un gros produit en même temps, cela déterminera ce que vous devez utiliser dans une chambre. Une autre considération est le type de test que vous prévoyez. Par exemple, si vous devez effectuer des tests de stabilité en plus des tests cycliques (ou d'autres tests itératifs), il est préférable d'investir dans une chambre avec des composants de puissance pour changer rapidement les conditions. XCH Biomedical fournit différents types de chambres de test de température/humidité médicales, y compris des types à une, deux et trois chambres, avec trois fonctions : température, humidité et lumière. Système d'alarme, chambre double à commande unique, sûr et fiable. Bas prix. Ils sont accompagnés d'instructions d'installation et d'utilisation, ainsi que d'instructions d'installation et d'entretien.

La chambre climatique de laboratoire est un espace où les sujets sont soumis à des expériences contrôlées, permettant aux utilisateurs de contrôler les conditions environnementales de l'espace clos. La salle d'essai peut recréer une variété de conditions environnementales en utilisant du brouillard salin, à savoir des conditions de température et d'humidité, des conditions de température uniquement et des conditions de corrosion. Il peut également créer un environnement contenant des niveaux réglables de poussière, de pluie et de hauteur. Comme son nom l'indique, la chambre d'essai de température et d'humidité est une chambre pour observer et étudier les effets de ces changements sur les substances en contrôlant artificiellement les indicateurs de température et d'humidité dans la chambre. Si vous voulez parler de la finalité de ces salles, on peut dire que ces salles sont strictement des dispositifs de recherche et développement destinés à étudier les caractéristiques des substances et des produits et à comprendre leur fonctionnement sous des climats extrêmes et même des conditions de dégradation et environnementales. On a vu que l'augmentation de la chaleur et l'augmentation de l'humidité sont l'une des principales raisons de la détérioration de différents produits. Ces produits peuvent être l'industrie pharmaceutique, l'industrie du caoutchouc, l'industrie du plastique, les substances comestibles et les substances métalliques. C'est pourquoi ces industries utilisent activement des chambres de test d'humidité. La tâche principale effectuée par cette chambre d'essai est de placer le produit dans la chambre d'essai et d'augmenter les niveaux de chaleur et d'humidité. Dans cet état, le produit restera exposé pendant un certain temps. Les produits de ces industries ont été testés pour leurs propriétés chimiques, mécaniques et physiques. Cela contribue au développement positif et à l'amélioration de l'industrie. La température est basique La température est l'un des aspects les plus importants et joue un rôle très important dans l'ensemble du test. C'est pourquoi la température intérieure est maintenue à un niveau élevé. En effet, pour tester des objets ou des produits de différentes manières, il existe de nombreux changements dans le niveau de température maintenu à l'intérieur. L'objectif principal du test est d'observer le processus de changement et de détérioration du produit lorsqu'il est exposé à un environnement humide à haute température. Ces chambres d'essai sont spécialement construites pour que la température interne élevée puisse être maintenue pendant une longue période. C'est pourquoi il est équipé d'un panneau en laine de verre de qualité spéciale. Les tests effectués dans la chambre climatique sont grosso modo divisés en deux catégories : Essai climatique pression de l'air humidité Température et lumière Tests dynamiques Choc vibration accélérer tourner autour Le contenu mentionné ci-dessus devrait vous suffire pour comprendre presque toutes les informations sur les fonctions du laboratoire environnemental. Pour plus d'informations, veuillez cliquer sur thchamber.com .

Les avancées en matière de stockage de données, de capteurs, de technologie de circuit flexible, de 5G, de Bluetooth, d'impression 3D et de batteries ne sont que quelques-unes des innovations en évolution dans le domaine de la santé. Cette croissance est tirée par la demande des consommateurs et les progrès technologiques, rendant les soins de santé plus accessibles, ce qui signifie mettre l'industrie directement entre les mains des consommateurs. Grâce aux innovations informatiques de la santé, nous pouvons accéder à nos dossiers médicaux en ligne et participer à des rendez-vous de télémédecine qui sont vitaux pendant la pandémie de COVID-19. Pour comprendre l'importance des tests environnementaux de température et d'humidité, il suffit de regarder la carte. Les produits qui animent nos vies devraient fonctionner sous tous les climats. Le téléphone devrait fonctionner dans la chaleur sèche du désert de l'Arizona et la forte humidité de la côte atlantique. Il en va de même pour les équipements médicaux vitaux, les automobiles, les avions, etc. La société teste ces produits dans des conditions environnementales contrôlées pour confirmer qu'ils fonctionnent comme prévu et comprendre leurs points de défaillance. Ce faisant, ces entreprises peuvent définir des attentes pour les consommateurs ou s'efforcer de corriger les lacunes potentielles avant d'entrer sur le marché. Le processus de test environnemental nécessite une grande attention aux détails. Les conditions de la pièce environnante doivent être parfaites. La salle de test a besoin d'un certain dégagement dans toutes les directions. Vous devez contrôler avec précision les conditions de votre zone de travail interne pour répondre aux normes avec des directives de test strictes. Selon le produit que vous testez, la taille de la charge de test et la création d'un flux d'air optimal, votre taille peut également être limitée. Dans certains cas, une chose que vous pouvez contrôler est la taille du laboratoire. Cela ne s'applique évidemment pas aux entreprises qui ont besoin de chambres sans rendez-vous ou d'autres pièces avec des espaces de travail internes plus grands. Cependant, vous pouvez choisir une chambre climatique de température et d'humidité . Ce style peut réaliser le même test efficace que la chambre de test de température et d'humidité à grande échelle, et augmenter les avantages de la mobilité et de l'optimisation de l'espace au sol. Le laboratoire environnemental de température et d'humidité à porte unique est principalement utilisé pour tester l'adaptabilité et l'utilisation de l'électronique, des appareils électriques, de la nourriture, des automobiles, du caoutchouc et des plastiques, des métaux et d'autres produits, pièces et matériaux dans des environnements humides et chauds alternés à haute et basse température pendant le stockage et le transport. Caractéristique principale : ◆ En utilisant la dernière conception de système de conduits d'air, la température et l'humidité de différentes positions dans la boîte ont une bonne uniformité de température et d'humidité. ◆ Compresseur entièrement fermé importé d'origine pour assurer un fonctionnement continu à long terme de l'équipement ◆ Capteur d'humidité capacitif à puce importé d'origine, haute sensibilité, faible dérive annuelle, détection directe de l'humidité ◆ Contrôleur de micro-ordinateur LCD, induction sensible, petite erreur système ◆ Le réservoir intérieur est en acier inoxydable 304 plein miroir, aucune source de pollution, facile à nettoyer Si nécessaire, la chambre d'essai environnemental est équipée de roues universelles pour permettre le déplacement entre les services. (Veuillez noter que l'espace de test est très important, peu importe où il se trouve dans le laboratoire, toutes les chambres ont besoin d'une alimentation électrique appropriée. Pour toute question concernant votre système de chambre, veuillez consulter thchamber ). Il est préférable de comprendre vos exigences de test, de consulter toute votre équipe pour prendre la meilleure décision pour chacun et de travailler avec des fabricants expérimentés qui peuvent fournir la chambre, le support et le service qui vous conviennent.

Qu'est-ce qu'une chambre d'essai de stabilité ? La plupart des chambres de test de stabilité ressemblent à un grand réfrigérateur scientifique. Leur fonction n'est pas de garder le contenu au frais, mais de reproduire les changements de température, d'humidité et de lumière pendant une longue période. Ceci est crucial lorsqu'une entreprise pharmaceutique souhaite mettre un nouveau produit sur le marché. Les changements de température, d'humidité et de lumière sont étroitement liés à la durée de conservation recommandée des médicaments. Si vous vérifiez votre armoire à pharmacie, vous trouverez très probablement la « date de péremption » sur les ordonnances et les médicaments contre les maux de tête. Nous nous concentrerons ici sur les médicaments, mais ils s'appliquent également à de nombreux produits dont les performances et la fiabilité doivent rester inchangées dans de nombreuses conditions climatiques à travers le monde. Avant d'acheter une salle de test, vous devez d'abord déterminer la norme que vous souhaitez tester. Ceux-ci détermineront la salle de test spécifique dont vous avez besoin. Lorsque vous aurez besoin de décrocher le téléphone, vous saurez également ce que vous recherchez. J'espère que le fabricant a du stock et pourra vous le donner à temps. Cependant, l'inventaire dépasse la disponibilité. Consultez le site Web du fabricant. Les tailles et les types des modèles répertoriés sont-ils différents - température et humidité, contrôle de la température, etc. ? Est-il livré avec une chambre d'essai standard et performante ? Quelles sont ses options de personnalisation et ses mises à niveau ? Ceux-ci peuvent ne pas s'appliquer à vous, mais plus de produits montrent que le fabricant a une solide équipe d'ingénieurs derrière ses produits et a fait un assez bon travail dans les ventes, cela vaut la peine de choisir une variété de boîtes de test. Les meilleurs fabricants de salles de test maintiennent la communication longtemps après la transaction initiale et fournissent une assistance en cas de besoin. Beaucoup fournissent des pièces de rechange et des services gratuits pendant la période de garantie après votre achat. Recherchez également les types de dépannage disponibles afin de ne pas toujours avoir à compter sur des services externes pour continuer à fonctionner et identifiez le problème avant de faire appel à l'équipe de service. Cependant, la vraie différence réside dans le plan de maintenance à long terme. Vous devez effectuer une maintenance préventive trimestrielle et annuelle pour assurer le bon fonctionnement de votre salle de test. Recherchez des employés de service d'usine au lieu de techniciens CVC. Si vous pouvez coopérer avec le service après-vente du fabricant pour la maintenance, ce serait un avantage. Ils comprennent les détails complexes des chambres d'essais environnementaux, qui sont beaucoup plus compliqués que l'entretien et les réparations typiques de CVC. De plus, travailler avec les services d'usine peut vous aider à établir une relation de travail vers laquelle vous pouvez vous tourner lorsque des problèmes ou des problèmes surviennent. Vous voulez savoir ce que le meilleur fabricant de chambres d'essais environnementaux doit fournir ? Contactez XCH Biomedical pour savoir comment nous utilisons les dernières technologies et solutions de laboratoire pour fournir des services aux entreprises de tous horizons. Équipe technique de R & D biomédicale XCH La société est soutenue par des instituts de recherche scientifique, exerce ses propres avantages de talent et applique en permanence les dernières réalisations aux produits. L'équipe R&D dirigée par des chercheurs et Ph.D. l'ingénierie thermique a toujours été sérieuse et rigoureuse ; nous comprenons que vous êtes sous pression pour introduire rapidement de nouveaux produits sur le marché. Les produits doivent être testés dans diverses conditions pour garantir leur qualité et leur fiabilité. Produits et services 1. Domaine biologique : Utiliser la biotechnologie pour effectuer des tests environnementaux sur de nouveaux produits. Fournir des équipements d'expérimentation et de test sophistiqués pour assurer la fiabilité du produit. 2. Domaine médical : des seringues aux vaccins en passant par les stimulateurs cardiaques, l'industrie médicale doit comprendre les limites de température, d'utilisation et de stockage, et contrôler strictement la fabrication, la recherche et le développement des produits. Nous fournissons diverses chambres d'essais environnementaux et chambres d'essais pour les tests de stabilité et le stockage de produits ou d'outils dans le domaine médical afin d'assurer l'efficacité et la fiabilité.

Des études de stabilité sont généralement réalisées sur les produits pharmaceutiques, les aliments et les boissons, les problèmes de beauté et de pharmacie cosmétique et chaque ingrédient pour évaluer comment ils sont affectés par des facteurs externes tels que la lumière, la chaleur, l'humidité, la température, la pression, etc. Travaillez pour déterminer comment ces facteurs affectent la drogue. Le test aide à déterminer la durée de conservation du produit et les directives de stockage qui sont essentielles à la sécurité des consommateurs. Deux tests de stabilité courants sont en temps réel et accélérés. Les tests en direct sont effectués en stockant le médicament conformément aux conditions recommandées et en inspectant ou en surveillant le produit jusqu'à ce qu'il échoue. Les produits sont testés à 3, 6, 9 et 12 mois la première année, deux fois par an la deuxième année, puis annuellement jusqu'à ce que le produit ne réponde plus aux spécifications et aux normes de sécurité. La recherche accélérée nécessite le stockage des produits dans des environnements de fabrication où différents facteurs tels que la lumière ou la chaleur sont accélérés pour déterminer quand un produit échoue. En réalisant des études accélérées, la dégradation peut être prédite. La chambre de test de photostabilité XCH-TPS est équipée d'un tube de lampe à lumière visible et proche ultraviolet, la chambre de stabilité médicale peut contrôler indépendamment le type de source lumineuse et peut imprimer et enregistrer l'éclairage de la lumière visible et le rayonnement proche ultraviolet en temps réel. La lumière visible et le proche ultraviolet peuvent être réglés directement, ajustés automatiquement et contrôlés avec précision. Les récipients, fermetures ou autres emballages peuvent également être testés pour leur stabilité. cosmétique Thchamber Labs a reçu de nombreuses demandes de test de la part d'entreprises et d'organisations à la recherche de tests de stabilité, comme suit : Les chercheurs universitaires ont besoin de laboratoires britanniques pour tester des composés pharmaceutiques lors de tests de stabilité sur de la nourriture standard pour souris. L'aliment a été formulé avec ce composé à une concentration finale de 750 mg de médicament par kg d'aliment. Pour vérifier et établir la stabilité de la formulation, nous devons mesurer la concentration de médicament dans les billes sur une période de 6 mois. Nous devons prendre une mesure initiale (le point de départ) puis au moins 2 autres mesures ; au point 3 mois et au point 6 mois. Les grandes entreprises ont besoin de laboratoires de matériaux requis pour les tests de stabilité aux UV du PEHD : gaine en PEHD orange où nous devons vérifier la stabilité aux UV et la durée de vie de la gaine . Les laboratoires européens de sécurité des produits doivent effectuer de nouveaux tests de crème pour l'introduction sur les marchés européens et internationaux, y compris évaluation de la sécurité, tests de stabilité, tests de contamination microbienne, tests de provocation, prédiction de la durée de conservation et tout autre test jugé nécessaire. Les laboratoires cosmétiques sont tenus d'effectuer des tests de stabilité cosmétique et des tests d'évaluation de la sécurité, y compris des tests de compatibilité et de provocation. Le laboratoire nutraceutique exige des tests de stabilité des packs de vitamines vendus comme de nouvelles formulations d'eau. L'entreprise envoie des produits dans de grandes chaînes de magasins et doit être testée pour sa stabilité. Voir plus de demandes de tests de stabilité Si vous êtes un fabricant de produits ou une autre organisation nécessitant des tests de stabilité, veuillez contacter la chambre du fabricant de chambres de stabilité ou soumettre une demande de test en ligne.

Pendant des décennies, les chambres d'essai environnementales ont été utilisées pour étudier des produits avec d'innombrables applications dans l'aérospatiale, l'intelligence artificielle, l'automobile, l'électronique, les cellules solaires, la recherche médicale, industrielle et grand public. Dans ces industries, les échantillons ou les matériaux à tester doivent être exposés à des changements définis des facteurs environnementaux afin d'étudier leurs effets et même de se préparer à de futures recherches. Conditions qu'une chambre d'essai environnemental peuvent se reproduire sont : le point de consigne (ou le changement) de température, l'humidité relative ou l'humidité sous forme de pluie, le rayonnement électromagnétique, les vibrations, les intempéries, le brouillard salin, la dégradation par la lumière du soleil/UV et le vide. Le type de test impliqué déterminera le type de chambre; Les chambres sont disponibles dans une variété de tailles et sont conçues avec différentes caractéristiques et options. Chambre d'essai environnemental et incubateurs d'échantillons Des échantillons ou des matériaux préparés sont placés dans la chambre puis soumis à des niveaux prescrits de stimuli environnementaux pour déterminer leur degré de réponse. Les sous-produits produits sont également mesurés et étudiés. Chambre d'essai environnemental peut être utilisé pour tester des produits dans les industries suivantes : automobile, matériaux de construction, produits chimiques, électronique, bois, cosmétiques, plastiques, aérospatiale, métaux, produits pharmaceutiques, tabac, textiles, industrie de l'emballage, biotechnologie, ingénierie des tissus biologiques, céramique, humain et vétérinaire médecine, aliments et boissons, microbiologie, technologie de surface et croissance des plantes et des insectes. Pour les produits pharmaceutiques, alimentaires et cosmétiques, chambre d'essais environnementaux et de stabilité une surveillance est nécessaire pour se conformer aux règles fixées par les organismes de réglementation internationaux. Les chambres climatiques peuvent mesurer et contrôler l'humidité, la température (par exemple, la température dynamique moyenne), la pression différentielle, le nombre de particules, l'éclairage et les niveaux de gaz, etc. Des études avancées sur les intempéries dans la chambre d'essai aident à déterminer les niveaux de durée de conservation et les périodes d'utilisation en toute sécurité. En biologie et en microbiologie, les chambres d'essais environnementaux peuvent être utilisées pour surveiller les effets de la lumière, de l'humidité et d'autres facteurs sur la croissance des plantes, des algues, des virus, des insectes et des petits animaux (mouches des fruits, également appelées mouches des fruits). Ils sont capables de cultiver des cellules, des organes et des tissus, ainsi que la croissance des plantes et l'alimentation des insectes. L' industrie aérospatiale s'appuie sur des chambres d'essais environnementaux pour produire des vides, des vides thermiques et des expériences thermiques qui simulent les conditions dans l'espace extra-atmosphérique afin que le matériel du système spatial puisse résister à des contraintes et à des conditions climatiques extrêmes. Même les systèmes de survie portables des astronautes ont été testés à l'aide d'une chambre d'essai environnementale . Des systèmes d'oxygène hyperbare, des équipements cryogéniques et d'autres instruments sont utilisés pour tester les effets des conditions de décompression et d'altitude. Thchamber , un fabricant professionnel de chambres d'essais environnementaux . Offrant une gamme complète de chambres de test d'humidité de la température , chambre d'essai thermique, chambre d'essai à basse température, laboratoire de chambre climatique, chambre d'essai à haute température et humidité élevée, etc. Haute précision. Prix ​​compétitif. Directe d'usine.

Ce serait formidable si vous pouviez établir un calendrier de test et toujours faire en sorte que tout se déroule comme prévu - mais ce n'est pas la réalité. Si quelque chose ne va pas mais que la salle de test fonctionne toujours, vous pouvez peut-être avancer et le voir lorsque vous avez terminé. Sachez simplement que tous les systèmes de chambre sont entrelacés. Toute rouille ou corrosion, fuites d'eau, eau stagnante ou condensation, ou fuites d'air sont des signes d'une réparation plus importante et imminente à l'avenir. Il est important de régler les problèmes à l'avance au fur et à mesure qu'ils surviennent. Vous pouvez contribuer à l'entretien de votre salle de test en procédant comme suit : Mettez en place une maintenance trimestrielle et annuelle régulière. Exécutez votre chambre de test pour vérifier les performances avant le test. Conservez le manuel et toutes les informations relatives à votre salle de test à proximité. Cela permettra à votre salle de test de rester opérationnelle et vous aidera à détecter les problèmes avant qu'ils ne deviennent des solutions coûteuses. Vous trouverez ci-dessous quelques-unes des vérifications de maintenance les plus courantes de la salle de test afin que vous et l'équipe de service puissiez résoudre tout problème qui survient. Maintenance de la chambre d'essai Si vous résolvez le problème tôt, vous constaterez que la plupart des problèmes de chambre nécessitent des solutions relativement simples. Ceci est important pour deux raisons : Vous pouvez effectuer vous-même de nombreuses tâches de maintenance, mais il est toujours important d'appeler votre équipe de service interne, de préférence une personne familiarisée avec le CVC et la réfrigération. Vous pouvez effectuer des inspections qui fournissent un contexte pour évaluer les options de réparation si nécessaire. La maintenance empêche un effet domino, où de petits problèmes se transforment en correctifs plus importants et plus larges. Vous devez effectuer régulièrement l'entretien suivant pour assurer le bon fonctionnement de votre chambre d'essai. REMARQUE : La sécurité est primordiale. La chambre d'essai est connectée à une tension sous tension. Tout travail d'entretien sur le système électrique doit être effectué par des professionnels. Avant d'effectuer tout entretien, assurez-vous de débrancher l'alimentation de la chambre après les procédures de verrouillage et d'étiquetage appropriées. Système électrique : Vérifiez votre système électrique pour détecter les piqûres et les connexions desserrées au niveau des relais, des contacts, des faisceaux de câbles, des solénoïdes, des pinces de capteur et des connexions du compresseur. Vérifiez que la masse et la phase sont correctes. Vérifiez toutes les connexions et les bornes pour les lectures électriques avec un multimètre. Affichez les hautes tensions et les tensions de commande et obtenez les lectures de courant nécessaires. Testez tous les interrupteurs de commande et les voyants pour vous assurer qu'ils fonctionnent correctement. Système de réfrigération : Vérifiez le niveau d'huile, recherchez les fuites et les accumulations. Vérifier les différents fonctionnements des ventilateurs, recouvrir les gaines, les supports de gaines et l'isolation des gaines. Il ne doit y avoir de givre nulle part, l'appareil de traitement de l'air doit être scellé contre les fuites et les amortisseurs doivent être vérifiés. Nettoyez la bobine et redressez les ailettes pliées. Vérifiez les pressions et décharges statiques et de travail, ainsi que les températures d'aspiration et de conduite de liquide. Étant donné que les informations PSI sont spécifiques à votre chambre, mesurez le bon filtre déshydrateur psi pour les limites. Testez le fonctionnement du vase d'expansion, la pression d'huile nette et les contrôles de sécurité haute/basse pression. Système d'humidité : Si vous avez une chambre d'humidité, vérifiez les flotteurs, les conduites d'eau et les connexions, et le sécheur d'air en option. Vidanger, nettoyer et rincer les conduites d'eau, le générateur de vapeur et le réservoir d'eau en option. Vérifiez que le réchauffeur du générateur de vapeur ne présente pas de piqûres et vérifiez la qualité et la pression de l'eau. Vérifier le fonctionnement du nettoyage à air sec et les filtres. Système de circulation : Vérifiez la pompe et les conduites de raccordement pour détecter d'éventuelles fuites. Le réservoir de vidange ne doit contenir qu'une petite quantité pour éliminer les sédiments. Nettoyez la pompe et nettoyez soigneusement le réservoir. Enfin, vérifiez la structure globale de la salle de test : extérieur, espace de travail et sol pour les perforations, les déchirures et les bosses. Vérifiez que tous les joints ne sont pas dégradés : portes, fenêtres, ports, câblage et prises. Si vous avez un walk-in avec des panneaux, vérifiez l'étanchéité à chaque couture. Vérifiez l'intégrité du verrou ou du loquet du panneau. Vérifiez que le fonctionnement de la porte produit un joint lisse en inspectant les loquets, les loquets et les charnières. Nettoyez les pompes de vidange et de condensat. Nettoyez et ajustez les régulateurs de débit d'air et passez l'aspirateur ou balayez les zones des machines électriques et mécaniques pour enlever toute la poussière et les débris. Remplacez toutes les étiquettes et étiquettes de sécurité manquantes ou endommagées. Remettez la boîte de test dans la bonne position, en laissant 18 à 36 pouces d'espace pour un flux d'air optimal pour des performances optimales de la boîte. En vérifiant régulièrement le système de votre salle de test, vos tests se dérouleront sans douleur. Et les performances répondront toujours à vos attentes. Importance de l'étalonnage En plus du système "physique", vous devez également examiner les aspects numériques de votre pièce. Demandez à un expert d'étalonner votre contrôleur de chambre tous les six mois environ. Un étalonnage régulier empêche la "dérive" qui peut conduire à des résultats de test inexacts. Vous éviterez les mauvaises données et les temps d'arrêt pour maintenir votre plan de test. N'oubliez pas que des chambres de test de stabilité bien entretenues sont souvent plus durables que les contrôleurs qui vous permettent de les faire fonctionner. Le contrôleur peut nécessiter des mises à jour logicielles et des corrections de bogues. N'attendez pas pour appeler le service de salle d'essai Si votre chambre d'essai ne fonctionne pas comme prévu, veuillez contacter votre équipe de service Stability Chamber Manufacturer Thchamber. Alors que les techniciens peuvent résoudre des problèmes courants en peu de temps, des problèmes de performances plus complexes peuvent nécessiter des solutions approfondies et nécessiter le remplacement de la chambre. Gardez une longueur d'avance en effectuant une maintenance régulière, en exécutant votre boîte de test au sommet et au bas des normes de performance après les tests ou sur une base hebdomadaire (même lorsqu'elle n'est pas utilisée) et en restant en contact étroit avec votre équipe de service. Plus vous êtes diligent, plus votre chambre de stabilité est susceptible de fonctionner pendant des années.

Les chambres de stabilité sont utilisées pour tester les produits et évaluer leur durée de conservation, tels que les composants électroniques, les accessoires industriels, les produits pharmaceutiques, etc. Elle permet aux chercheurs de modifier des paramètres tels que l'humidité et la température pour un examen rigoureux dans diverses conditions. Il ne fait aucun doute que différents produits nécessitent des conditions de test différentes, mais il est pratiquement impossible de se déplacer pour expérimenter différentes conditions climatiques. C'est là que les chambres de stabilité sont utiles pour faciliter le travail des chercheurs. Avec ces systèmes, les chercheurs peuvent suivre les changements dans la qualité des produits sous des expositions environnementales alternées. Types de chambres de stabilité Généralement, il existe deux types de chambres de stabilité : Portée dans les chambres : elles sont petites et utilisées pour tester de petites quantités de produits. L'un des principaux avantages de l'utilisation de ces chambres est leur commodité. Salles sans rendez-vous : comme leur nom l'indique, ces salles sont de plus grande taille et vous pouvez y entrer. Elles sont utilisées pour tester des projets à volume élevé qui nécessitent des conditions précises sur de longues périodes. Les chambres d'essai sans rendez-vous sont utilisées pour enregistrer les performances du produit dans les conditions suivantes : conditions humides/humides pluie aride zone exposée au soleil conditions de température élevée changement environnemental important Outre ces deux, il existe d'autres types de salles, bien que peu populaires dans le monde réel : a) Salle environnementale b) Laboratoire accéléré c) Chambre de température et d'humidité d) Chambre de photostabilité La fonction de la chambre de stabilité Le fonctionnement de ces chambres est basé sur le principe simple qu'en maintenant une température standard, une valeur stable d'humidité relative sera également maintenue. En termes simples, l'humidité relative est le rapport entre l'eau actuelle dans l'air et l'optimum dans lequel elle peut être maintenue. Lorsque la température augmente, la capacité de l'eau que l'air peut contenir augmente. Dans le même temps, l'humidité relative est considérablement réduite. De cette façon, les deux paramètres sont modifiés en même temps. Toutes les chambres de stabilité sont conformes à la réglementation ICh, qui stipule que l'écart de température ne doit pas dépasser 2 à 3 degrés et que le changement d'humidité ne doit pas dépasser 5 %. Les corps intérieur et extérieur sont en acier inoxydable résistant à la corrosion. Le corps intérieur est également doublé d'une couche isolante appropriée. La chambre comprend un certain nombre d'étagères pour les articles qui peuvent être rapidement retirés. Des capteurs sont fixés à ces chambres pour identifier les niveaux de température et d'humidité. Le flux d'air laminaire horizontal est la solution préférée pour homogénéiser plus précisément les conditions souhaitées. Avec ce système installé, ils recevront un flux d'air constant même lorsque les racks sont pleins d'échantillons. La présence d'un ventilateur supplémentaire maintient une bonne circulation de l'air. Les enregistreurs de données sont également utilisés pour recevoir et transmettre des informations. Application de la stabilité de la chambre de stabilité les chambres ont un large éventail d'utilisations. Ils sont essentiels lors de la fabrication d'un produit spécifique. Par conséquent, il a un large éventail d'utilisations dans l'industrie automobile, l'industrie pharmaceutique, l'emballage, l'industrie cosmétique, les travaux de recherche, les tests biologiques ou microbiologiques, etc. Il existe différents types de chambres de stabilité sur le marché. Cependant, vous devez choisir le bon en fonction de vos besoins. S'il existe des conseils, il est conseillé de consulter un expert plutôt que de prendre toutes les décisions vous-même. Voulez-vous acheter une chambre de stabilité de haute qualité pour tous vos besoins de recherche ? Si vous pensez de cette façon, alors Stability Chamber Manufacturer thchamber.com est l'endroit pour vous.

Stability testing is an essential part of the drug development process—maintaining the quality of active pharmaceutical ingredients (APIs) and drug products, while providing accurate shelf life. Stability testing enables pharmaceutical companies to determine the most suitable packaging and/or container closure systems for drug product storage and distribution. "Stability storage and testing play an important role in drug development from discovery to commercialization and beyond," said Scott Jedrey, Director of Quality Operations at Alcami. “With testing at each stage, whether physical or chemical, data can be collected, trended and reviewed. Based on this data, a decision is made whether to move on to the next stage, which includes more testing and more patients for clinical trials "Products must have purity, potency and safety at every stage of the drug development process in order to receive very important agency approvals." There are several important factors to consider when designing and conducting stability studies, with safety, quality and product efficacy being the most important. Drug development companies have the ability to identify and trend shelf life and its impact on efficacy by exposing samples to various temperatures, humidity levels, and light over time. Analytical methods for valid Stability Chamber testing vary by drug product. The design of a stability study must consider product form, container type, and packaging. For example, commercially released products have been tested to study the effect of conditions on the drug product and packaging container on degradation. In the case of a multi-dose product, in-use stability testing can be used. The purpose of an in-use stability study is to simulate the use of the product in practice, taking into account the fill level of the container, any dilution/reconstitution prior to use, holding time prior to use, and various diluents that may be used. for management. Degradation factors, including physical, chemical, and microbial causes, are important to study. Physical factors include changes in the physical properties of the drug, such as appearance, properties, hardness, friability, and particle size found in tablets, capsules, and semisolids. From a chemical point of view, scientists want to separate compounds into elements, simpler compounds, or change the chemical properties of drugs through hydrolysis, oxidation, isomerization, polymerization, or photodegradation. Understanding all the ways in which a finished product or API may be affected by degradation is critical to successful stability testing. For example, Stability Lab studies aim to simulate climate impacts. These studies are based on a variety of product factors, such as expected mode of transport, environmental temperature and humidity test chamber exposure to light and atmosphere, and distribution location. From these studies, scientists are better able to determine the shelf life of drugs, decide the best way to store them, and ultimately help keep consumers safe. Finally, microbial contamination of the product, depending on the type of microorganism and its level of toxicity, may also play a role in the design and function of these studies. "Alcami has a wide range of capabilities to support the needs of our customers," Jedrey said. “If unique conditions are required and chambers are readily available, Alcami has the in-house resources and expertise to revalidate existing chambers to meet customer needs. Working with validation, stability management, instrument services, metrology and quality departments can be very Chambers are certified and released for use as needed in a timely manner.” Summarize The quality of APIs and pharmaceutical products can be safeguarded by determining appropriate storage, shelf life and distribution methods. Stability Chamber Manufacturer Thchamber possède une vaste expérience dans la mise en place de programmes de stabilité à toutes les étapes du cycle de vie du médicament, depuis les premières étapes jusqu'à la nécessité de tests de stabilité des médicaments.

La chambre d'essai de stabilité joue un rôle essentiel pour assurer la qualité et la sécurité des produits. En simulant des conditions de stockage réelles. Une chambre de stabilité est un type de chambre climatique utilisée dans les industries pharmaceutique, cosmétique et alimentaire pour simuler et contrôler les conditions de stockage des produits. Le but d'une chambre de stabilité est de déterminer la durée de conservation d'un produit et de s'assurer qu'il reste dans des limites de qualité acceptables pendant sa durée de stockage prévue. Les chambres de stabilité sont conçues pour simuler différentes conditions de température et d'humidité et peuvent être programmées pour maintenir des conditions spécifiques pendant de longues périodes. Ils ont généralement une plage de température comprise entre 5 °C et 60 °C et une plage d'humidité de 20 % à 80 %. La température et l'humidité sont surveillées et contrôlées à l'aide de capteurs et d'actionneurs, et les données sont enregistrées et analysées pour déterminer la stabilité du produit. Dans les produits pharmaceutiques, les chambres de stabilité sont utilisées pour tester la chambre à humidité et température contrôlées des médicaments, des vaccins et d'autres produits médicaux. Ceci est essentiel pour garantir l'innocuité et l'efficacité de ces produits dans le temps et pour s'assurer qu'ils restent dans leur durée de conservation. Des chambres de stabilité sont utilisées pour stocker des échantillons dans des conditions spécifiques, et les échantillons sont périodiquement testés pour déterminer tout changement dans la qualité du produit. Dans l'industrie cosmétique, les chambres de stabilité sont utilisées pour tester la stabilité des soins de la peau et des produits cosmétiques. Cela aide les fabricants à déterminer la durée de conservation de leurs produits et à s'assurer qu'ils restent stables et efficaces dans le temps. Dans l'industrie alimentaire, les chambres de stabilité sont utilisées pour tester la stabilité des produits alimentaires, tels que les aliments et les boissons emballés. Cela aide les fabricants à déterminer la durée de conservation de leurs produits et à s'assurer qu'ils restent frais et sûrs à consommer au fil du temps. Les chambres de stabilité sont essentielles pour garantir la qualité et la sécurité des produits. Ils aident les fabricants à déterminer la durée de conservation de leurs produits et à s'assurer qu'ils restent dans des limites de qualité acceptables pendant le stockage. Cela permet de s'assurer que les consommateurs reçoivent des produits sûrs et de haute qualité qui répondent à leurs besoins et à leurs attentes. Vous pouvez accéder  au fabricant de la chambre de stabilité pour en savoir plus.

Une chambre de stabilité est un équipement essentiel dans de nombreuses industries, en particulier celles impliquées dans la pharmacie, l'alimentation et l'électronique. Il permet de tester la stabilité des produits et de s'assurer qu'ils répondent aux normes requises dans le temps. La précision de la température et de l'humidité dans la chambre est cruciale pour garantir la validité des résultats du test. Dans cet article, nous verrons comment déterminer la précision de la température et de l'humidité dans une chambre de stabilité. Étalonnage La première étape pour déterminer la précision d'une chambre de stabilitéest l'étalonnage. L'étalonnage est le processus de comparaison des lectures de la chambre de stabilité à une norme connue. Cela se fait à l'aide d'un thermomètre et d'un hygromètre calibrés. L'étalonnage doit être effectué au moins une fois par an, ou plus souvent si les réglementations de l'industrie ou la politique de l'entreprise l'exigent. Vérifier l'emplacement des capteurs L'emplacement des capteurs dans la chambre à humidité et température contrôlées est essentiel pour obtenir des lectures précises. Les capteurs doivent être placés dans un endroit représentatif qui reflète la température et l'humidité de toute la chambre. Les capteurs ne doivent pas être placés à proximité de sources de chaleur ou d'évents, ce qui peut affecter leurs lectures. Surveiller la chambre de stabilité Une surveillance continue de la chambre de stabilité est nécessaire pour s'assurer que la température et l'humidité restent dans la plage requise. La chambre de stabilité doit être équipée d'un système d'alarme qui alerte le personnel si la température ou l'humidité sort de la plage spécifiée. Effectuer des tests de qualification Les tests de qualification sont conçus pour vérifier que la chambre de stabilité fonctionne correctement et de manière constante dans le temps. Les tests comprennent une cartographie de la température, qui consiste à placer des capteurs de température dans toute la chambre pour s'assurer que la température est constante partout. De plus, un test de cartographie de l'humidité peut être effectué pour s'assurer que l'humidité est constante dans toute la chambre. Documenter les résultats Il est essentiel de documenter les résultats de tous les tests effectués sur la chambre de stabilité. Cette documentation doit inclure la date du test, qui a effectué le test, l'équipement utilisé, les résultats et toutes les mesures correctives prises si nécessaire. En conclusion, la précision de la température et de l'humidité chez un fabricant de chambres de stabilité est cruciale pour garantir la validité des résultats des tests. En effectuant un étalonnage régulier, en surveillant la chambre de stabilité, en effectuant des tests de qualification et en documentant les résultats, vous pouvez vous assurer que votre chambre de stabilité est précise et fiable.

La chambre d'essai de stabilité est une sorte d'équipement utilisé pour tester les performances de stabilité des composants électroniques et d'autres équipements dans différentes conditions environnementales telles que la température et l'humidité. Il peut simuler diverses conditions environnementales complexes pour vérifier les performances et la fiabilité de l'équipement. Cependant, pour garantir la précision et la fiabilité d'une chambre de stabilité , une vérification des performances et un étalonnage sont nécessaires. La vérification des performances est le processus consistant à vérifier que l'équipement répond aux spécifications et aux exigences de conception, et qu'il fonctionne correctement. La vérification des performances est effectuée après l'installation et la mise en service de l'équipement pour s'assurer que l'équipement fonctionne comme prévu et peut répondre aux exigences de performance attendues. Pour lechambre de photostabilité , le but principal de la vérification des performances est de déterminer si elle peut maintenir la stabilité dans une certaine plage de température et d'humidité, et fournir des résultats de mesure précis dans différentes conditions de test. L'étalonnage est la détermination de la précision de mesure d'un appareil en comparant la différence entre les mesures de l'appareil à celles d'une norme connue. Le processus d'étalonnage implique généralement l'utilisation d'un appareil standard précis, sa comparaison avec l'appareil à étalonner et les ajustements nécessaires pour garantir des mesures précises à partir de l'appareil à étalonner. Plusieurs facteurs clés doivent être pris en compte lors de la vérification des performances et de l'étalonnage d'une chambre d'essai de stabilité. Le premier est la précision et la cohérence de l'environnement de test. Afin d'assurer la précision et la fiabilité de la chambre d'essai de stabilité, l'environnement d'essai doit pouvoir simuler avec précision la température, l'humidité et d'autres conditions requises. Deuxièmement, un équipement de mesure précis et fiable doit être utilisé pour comparer les résultats de mesure de l'équipement à étalonner et de l'équipement standard. Enfin, une approche scientifique et systématique est nécessaire pour enregistrer et analyser les résultats de mesure, et pour effectuer les ajustements et étalonnages nécessaires. Avant d'effectuer la vérification des performances et l'étalonnage, les spécifications et les exigences de performance de la chambre d'essai de stabilité doivent être comprises. Ces spécifications et exigences de performance incluent généralement la température de test, la plage d'humidité, la précision de la température et de l'humidité, la stabilité, etc. En un mot, la chambre de test de stabilité est un équipement de test important pour vérifier les performances stables des composants électroniques et autres équipements dans différentes conditions environnementales. La vérification et l'étalonnage des performances sont des étapes essentielles pour garantir la précision et la fiabilité du fabricant de la chambre de stabilitéet nécessitent une approche scientifique et systématique.