Chambre environnementale

Bien que la découverte de médicaments ait reçu beaucoup d'attention dans l'industrie pharmaceutique, la stabilité joue également un rôle tout aussi important. Les médicaments doivent rester efficaces et sûrs longtemps après avoir quitté l'usine de production. Assurer cette sécurité nécessite une série de technologies et d'applications. Tests de stabilité et de stabilité à la lumière des ingrédients pharmaceutiques actifs et des produits finis Les tests de stabilité et de stabilité à la lumière sont utilisés pour la recherche visant à fournir des informations sur la façon dont les ingrédients pharmaceutiques actifs (API) ou les produits pharmaceutiques finis (FPP) changent au fil du temps et sont affectés par la température, le climat et la lumière. La période d'inspection de suivi, la date d'expiration et les conditions de stockage recommandées des ingrédients pharmaceutiques actifs sont déterminées sur la base de ces données. Dans la conduite de ces études, l'incubateur est la clé. Test de stabilité Test de stabilité de phase Le niveau de test de stabilité est souvent divisé en trois catégories : stabilité obligatoire, accélérée et en temps réel. Lors du test de stabilité obligatoire, l'entreprise expose le composé à des environnements difficiles, tels que des températures élevées ou de l'humidité. La température est généralement proche de la température de fusion du principe actif pharmaceutique. Cela peut également inclure des tests sous une lumière intense. Les résultats peuvent être utilisés pour prédire la cinétique de la réaction. Les tests de stabilité accélérés sont moins exigeants. Il peut inclure, par exemple, une température de 50 degrés Celsius pour prédire ce qui pourrait arriver au médicament sur une longue période de temps à température ambiante. Pour les tests de stabilité en temps réel, la société pharmaceutique stocke le médicament à température ambiante, à la lumière naturelle et au niveau d'humidité prévu de la zone de vente du médicament. Ces tests durent généralement plusieurs années. De plus, les tests en temps réel doivent inclure des scénarios potentiellement destructeurs. "Cela indique si quelqu'un a laissé le médicament sur le tableau de bord de la voiture puis s'est rendu à la plage le même jour, ou si le médicament expédié dans le monde entier a été laissé sur la palette à l'aéroport", a déclaré Ladd. Les consommateurs peuvent penser que le médicament thérapeutique contenu dans l'armoire à pharmacie à domicile atteint efficacement l'effet annoncé sur son étiquette. De même, les professionnels de la santé s'attendent à ce que les produits sur ordonnance répondent aux exigences d'efficacité, de sécurité et de stabilité. La confiance des deux parties repose sur l'attente des sociétés biopharmaceutiques de tester minutieusement les produits thérapeutiques bien avant qu'ils n'entrent sur le marché. Compte tenu de la stabilité, les fabricants à climat constant besoin de savoir que lorsque le produit est placé sur l'étagère, il ne perdra pas son efficacité ou ne se dégradera pas en choses dangereuses. Pour le test de stabilité du produit fini, le produit est stocké dans des conditions contrôlées, puis périodiquement retiré de ces conditions et contrôlé pour s'assurer qu'il répond aux normes. Diverses caractéristiques sont mesurées pour créer des lignes de dégradation pendant la durée de conservation du produit. Dans certains cas, une étude peut s'étendre sur plusieurs années. Pour une substance en cours de développement mais dont l'utilisation clinique n'a pas encore été approuvée, la société ne peut pas attendre plusieurs années en raison de la pression concurrentielle, de la demande du marché et du délai serré d'expiration du brevet. Afin d'accélérer le processus de test de stabilité, les scientifiques placent la substance dans des conditions de pression telles qu'une humidité et une température élevées pour mettre en évidence plus rapidement les problèmes de stabilité. S'ils disposent de technologies, de pratiques et de données standardisées pour prendre en charge des méthodes intégrées de test et d'analyse de stabilité, ils peuvent également utiliser des modèles virtuels. Les tests virtuels, également appelés tests informatiques, peuvent généralement prédire les problèmes de stabilité au début de la phase de recherche et de découverte. La chambre de stabilité des médicaments à température et humidité constantes est une chambre d'essai environnemental fiable et à haut rendement qui répond aux exigences d'essai. La boîte de protection de l'environnement XCH Biomedical est conçue avec une technologie importée et des pièces et composants importés de haute qualité, avec des performances stables et fiables. C'est une chambre d'essai environnemental de fiabilité et d'efficacité qui répond aux exigences d'essai.

Les avancées en matière de stockage de données, de capteurs, de technologie de circuit flexible, de 5G, de Bluetooth, d'impression 3D et de batteries ne sont que quelques-unes des innovations en évolution dans le domaine de la santé. Cette croissance est tirée par la demande des consommateurs et les progrès technologiques, rendant les soins de santé plus accessibles, ce qui signifie mettre l'industrie directement entre les mains des consommateurs. Grâce aux innovations informatiques de la santé, nous pouvons accéder à nos dossiers médicaux en ligne et participer à des rendez-vous de télémédecine qui sont vitaux pendant la pandémie de COVID-19. Pour comprendre l'importance des tests environnementaux de température et d'humidité, il suffit de regarder la carte. Les produits qui animent nos vies devraient fonctionner sous tous les climats. Le téléphone devrait fonctionner dans la chaleur sèche du désert de l'Arizona et la forte humidité de la côte atlantique. Il en va de même pour les équipements médicaux vitaux, les automobiles, les avions, etc. La société teste ces produits dans des conditions environnementales contrôlées pour confirmer qu'ils fonctionnent comme prévu et comprendre leurs points de défaillance. Ce faisant, ces entreprises peuvent définir des attentes pour les consommateurs ou s'efforcer de corriger les lacunes potentielles avant d'entrer sur le marché. Le processus de test environnemental nécessite une grande attention aux détails. Les conditions de la pièce environnante doivent être parfaites. La salle de test a besoin d'un certain dégagement dans toutes les directions. Vous devez contrôler avec précision les conditions de votre zone de travail interne pour répondre aux normes avec des directives de test strictes. Selon le produit que vous testez, la taille de la charge de test et la création d'un flux d'air optimal, votre taille peut également être limitée. Dans certains cas, une chose que vous pouvez contrôler est la taille du laboratoire. Cela ne s'applique évidemment pas aux entreprises qui ont besoin de chambres sans rendez-vous ou d'autres pièces avec des espaces de travail internes plus grands. Cependant, vous pouvez choisir une chambre climatique de température et d'humidité . Ce style peut réaliser le même test efficace que la chambre de test de température et d'humidité à grande échelle, et augmenter les avantages de la mobilité et de l'optimisation de l'espace au sol. Le laboratoire environnemental de température et d'humidité à porte unique est principalement utilisé pour tester l'adaptabilité et l'utilisation de l'électronique, des appareils électriques, de la nourriture, des automobiles, du caoutchouc et des plastiques, des métaux et d'autres produits, pièces et matériaux dans des environnements humides et chauds alternés à haute et basse température pendant le stockage et le transport. Caractéristique principale : ◆ En utilisant la dernière conception de système de conduits d'air, la température et l'humidité de différentes positions dans la boîte ont une bonne uniformité de température et d'humidité. ◆ Compresseur entièrement fermé importé d'origine pour assurer un fonctionnement continu à long terme de l'équipement ◆ Capteur d'humidité capacitif à puce importé d'origine, haute sensibilité, faible dérive annuelle, détection directe de l'humidité ◆ Contrôleur de micro-ordinateur LCD, induction sensible, petite erreur système ◆ Le réservoir intérieur est en acier inoxydable 304 plein miroir, aucune source de pollution, facile à nettoyer Si nécessaire, la chambre d'essai environnemental est équipée de roues universelles pour permettre le déplacement entre les services. (Veuillez noter que l'espace de test est très important, peu importe où il se trouve dans le laboratoire, toutes les chambres ont besoin d'une alimentation électrique appropriée. Pour toute question concernant votre système de chambre, veuillez consulter thchamber ). Il est préférable de comprendre vos exigences de test, de consulter toute votre équipe pour prendre la meilleure décision pour chacun et de travailler avec des fabricants expérimentés qui peuvent fournir la chambre, le support et le service qui vous conviennent.

La chambre climatique de laboratoire est un espace où les sujets sont soumis à des expériences contrôlées, permettant aux utilisateurs de contrôler les conditions environnementales de l'espace clos. La salle d'essai peut recréer une variété de conditions environnementales en utilisant du brouillard salin, à savoir des conditions de température et d'humidité, des conditions de température uniquement et des conditions de corrosion. Il peut également créer un environnement contenant des niveaux réglables de poussière, de pluie et de hauteur. Comme son nom l'indique, la chambre d'essai de température et d'humidité est une chambre pour observer et étudier les effets de ces changements sur les substances en contrôlant artificiellement les indicateurs de température et d'humidité dans la chambre. Si vous voulez parler de la finalité de ces salles, on peut dire que ces salles sont strictement des dispositifs de recherche et développement destinés à étudier les caractéristiques des substances et des produits et à comprendre leur fonctionnement sous des climats extrêmes et même des conditions de dégradation et environnementales. On a vu que l'augmentation de la chaleur et l'augmentation de l'humidité sont l'une des principales raisons de la détérioration de différents produits. Ces produits peuvent être l'industrie pharmaceutique, l'industrie du caoutchouc, l'industrie du plastique, les substances comestibles et les substances métalliques. C'est pourquoi ces industries utilisent activement des chambres de test d'humidité. La tâche principale effectuée par cette chambre d'essai est de placer le produit dans la chambre d'essai et d'augmenter les niveaux de chaleur et d'humidité. Dans cet état, le produit restera exposé pendant un certain temps. Les produits de ces industries ont été testés pour leurs propriétés chimiques, mécaniques et physiques. Cela contribue au développement positif et à l'amélioration de l'industrie. La température est basique La température est l'un des aspects les plus importants et joue un rôle très important dans l'ensemble du test. C'est pourquoi la température intérieure est maintenue à un niveau élevé. En effet, pour tester des objets ou des produits de différentes manières, il existe de nombreux changements dans le niveau de température maintenu à l'intérieur. L'objectif principal du test est d'observer le processus de changement et de détérioration du produit lorsqu'il est exposé à un environnement humide à haute température. Ces chambres d'essai sont spécialement construites pour que la température interne élevée puisse être maintenue pendant une longue période. C'est pourquoi il est équipé d'un panneau en laine de verre de qualité spéciale. Les tests effectués dans la chambre climatique sont grosso modo divisés en deux catégories : Essai climatique pression de l'air humidité Température et lumière Tests dynamiques Choc vibration accélérer tourner autour Le contenu mentionné ci-dessus devrait vous suffire pour comprendre presque toutes les informations sur les fonctions du laboratoire environnemental. Pour plus d'informations, veuillez cliquer sur thchamber.com .

Le test de température et d'humidité est un terme général. Il s'agit d'un résumé d'ingénierie et de fabrication d'une série de tests de résistance environnementale, tels que des tests de température élevée/basse, des tests de résistance à l'humidité ou des tests de cycle de température. Les procédures telles que les tests d'écart de température et d'humidité appartiennent également au parapluie. Quel que soit le nom de chaque type de test, ils déterminent tous les performances ou le comportement du système complet, du sous-système et des composants individuels du produit fini dans des conditions environnementales normales et difficiles. Dans la plupart des cas, les changements extrêmes sont la température et l'humidité. Cependant, d'autres facteurs environnementaux tels que le sable, la poussière, la corrosion et les vibrations entrent également dans le cadre des tests de performance. Les techniciens effectuent des tests de température et d'humidité en immergeant le produit dans un environnement artificiel. Il s'agit d'une salle d'essai où les changements de température et d'humidité sont induits, contrôlés, surveillés et évalués. La chambre d'essai comprend généralement une table vibrante et un équipement qui régule l'exposition aux abrasifs tels que le sable et la poussière. La taille de la salle de test varie. Certaines chambres sont petites et sont conçues pour tester de minuscules composants tels que des circuits imprimés et des contrôleurs. La chambre de taille moyenne permet de tester à grande échelle des objets plus grands ou de petits produits avec plusieurs charges. Parfois, de très gros candidats comme les véhicules et les machines doivent être testés pour la température et l'humidité. Des chambres d'essai personnalisées sont généralement construites pour ces applications. Utilisation chambre de test de température et d'humidité pour test de stabilité Qu'elle soit utilisée pour les médicaments, les cosmétiques, les textiles, les aliments et boissons ou les produits électroniques, la chambre de test de stabilité est l'un des processus utilisés par les entreprises pour déterminer que leurs produits restent sûrs et fonctionnels en rayon ou dans certaines conditions environnementales. Presque aucune industrie n'exige des tests de stabilité. Tout en se concentrant sur l'évaluation de la durabilité du produit, le test de stabilité est également utilisé pour évaluer l'emballage qui l'accompagne. Ces produits changent de main et d'environnement tout au long de la chaîne de contrôle. Ils doivent être conservés en lieu sûr et protégés pendant le transport, le stockage et l'utilisation prévue. La liste des produits adaptés aux tests de température et d'humidité est longue. Cela dépend en fait de l'environnement de travail attendu du produit. Le type de test dépend également de l'industrie dans laquelle il est appliqué. Voici quelques industries courantes dans lesquelles des tests de température et d'humidité sont effectués régulièrement : aérospatiale automobile défense vitalité télécommunications médical Chaque industrie a ses propres produits uniques et ses propres spécifications et paramètres de test. La liste varie selon l'industrie et l'application prévue. La liste suivante ne répertorie que certains produits et objets adaptés aux tests de température et d'humidité : Composants électriques Ensemble moteur Batteries et panneaux solaires Produits de diagnostic médical Conteneur de médicaments Munitions et armes militaires Adhésifs et produits de calfeutrage Produit en verre Autres considérations lors de l'achat d'une chambre d'essai de stabilité des médicaments . La taille compte vraiment. Si vous testez plusieurs produits ou un gros produit en même temps, cela déterminera ce que vous devez utiliser dans une chambre. Une autre considération est le type de test que vous prévoyez. Par exemple, si vous devez effectuer des tests de stabilité en plus des tests cycliques (ou d'autres tests itératifs), il est préférable d'investir dans une chambre avec des composants de puissance pour changer rapidement les conditions. XCH Biomedical fournit différents types de chambres de test de température/humidité médicales, y compris des types à une, deux et trois chambres, avec trois fonctions : température, humidité et lumière. Système d'alarme, chambre double à commande unique, sûr et fiable. Bas prix. Ils sont accompagnés d'instructions d'installation et d'utilisation, ainsi que d'instructions d'installation et d'entretien.